Chromosomenanalyse mit NGS

NGS-Chromosomenanalyse

Im Gynolife IVF Center nutzen wir die neuesten genetischen Technologien, um die Chancen unserer Patientinnen auf eine gesunde Schwangerschaft zu maximieren. Next Generation Sequencing (NGS) ist eine der fortschrittlichsten und präzisesten Methoden, die im Rahmen des Präimplantationsdiagnostik auf Aneuploidie (PGT-A) zur Erkennung numerischer Anomalien (Aneuploidien) über alle 24 Chromosomen von durch IVF erzeugten Embryonen eingesetzt wird. NGS liefert umfassende Informationen über die genetische Gesundheit von Embryonen und ermöglicht so die Auswahl des am besten geeigneten Embryos für den Transfer.

Chromosomale Anomalien bei Embryonen sind die häufigste Ursache für erfolglose Implantation – Frühaborterate und genetische Syndrome wie das Down-Syndrom bei der IVF-Behandlung. Die NGS-Technologie kann chromosomale Anomalien mit höherer Auflösung und Genauigkeit im Vergleich zu anderen Methoden erkennen. Dies stellt sicher, dass nur chromosomale normale (eupoloide) Embryonen in die Gebärmutter transferiert werden – die Schwangerschaftsraten werden erhöht, während das Risiko für Fehlgeburten und die Geburt von Kindern mit genetischen Erkrankungen erheblich reduziert wird.

Im Gynolife IVF Center beginnt der NGS-basierte PGT-A-Prozess nach Erreichen des Blastozystenstadiums der Embryonen (normalerweise am 5. oder 6. Tag) während der IVF-Behandlung. Eine kleine Zellprobe (Trophektoderm-Biopsie) wird aus den Embryonen entnommen und an spezialisierte genetische Labore geschickt. Mithilfe von NGS-Plattformen wird die DNA der Zellen analysiert und jede Chromosomenzahl detailliert untersucht. Nach Erhalt der Ergebnisse werden genetisch gesunde Embryonen aufgetaut und in die Gebärmutter der zukünftigen Mutter übertragen. Dieser präzise Prozess wird sorgfältig von unseren erfahrenen Embryologen und Genzpezialisten gesteuert.

Warum NGS-Technologie wählen?

• Erkennt numerische Anomalien (Aneuploidie) über alle 24 Chromosomen mit hoher Präzision
• Liefert umfassendere und zuverlässigere Ergebnisse als andere genetische Screening-Methoden
• Erhöht die Schwangerschaftsrate und die Lebendgeburtenwahrscheinlichkeit bei der IVF-Behandlung
• Reduziert signifikant das Risiko von Fehlgeburten aufgrund von Chromosomenanomalien
• Minimiert das Risiko häufiger Trisomien wie Down-Syndrom und anderer Chromosomenstörungen
• Besonders vorteilhaft bei fortgeschrittenem mütterlichem Alter - wiederholtes Scheitern von IVF und wiederholte Schwangerschaftsverluste
• Bietet das Potenzial, Mosaik-Embryonen (die sowohl normale als auch abnormale Zellen enthalten) besser zu erkennen
• Unterstützt die Strategie des gesunden Single Embryo Transfers (eSET), um das Risiko von Mehrlingsschwangerschaften zu reduzieren
• Optimiert den Behandlungsprozess durch die Auswahl des am besten geeigneten Embryos für den Transfer