ניתוח כרומוזומים באמצעות NGS

ניתוח כרומוזומים ב-NGS

במרכז IVF Gynolife אנו משתמשים בטכנולוגיות הגנטיות המתקדמות ביותר כדי למקסם את סיכויי המטופלות שלנו להשיג הריון בריא. ריצוף מהדור הבא (NGS) הוא אחת השיטות המתקדמות והמדויקות ביותר המשמשות בבדיקה גנטית טרום-השתלה לאנאופלואידיות (PGT-A) כדי לזהות חריגות מספריות (אנאופלואידיות) בכל 24 הכרומוזומים של עוברים שנוצרו באמצעות IVF. NGS מספק מידע מקיף על הבריאות הגנטית של עוברים – ומאפשר בחירה של העובר המתאים ביותר להחזרה.

חריגות כרומוזומליות בעוברים הן הגורם הנפוץ ביותר לכשל השתרשות - אובדן הריון מוקדם ותסמונות גנטיות כמו תסמונת דאון בטיפולי IVF. טכנולוגיית NGS יכולה לזהות חריגות כרומוזומליות ברזולוציה גבוהה יותר ובדיוק רב יותר בהשוואה לשיטות אחרות. זה מבטיח שרק עוברים תקינים מבחינה כרומוזומלית (אאופלואידיים) יועברו לרחם - מה שמגביר את שיעורי ההריון תוך הפחתה משמעותית של הסיכון להפלות ולידת תינוקות עם מצבים גנטיים.

במרכז IVF גינולייף, תהליך PGT-A המבוסס על NGS מתחיל לאחר שהעוברים מגיעים לשלב הבלסטוציסט (בדרך כלל ביום 5 או 6) במהלך טיפול IVF. דגימת תאים קטנה (ביופסיית טרופואקטודרם) נלקחת מהעוברים ונשלחת למעבדות גנטיות מתקדמות. באמצעות פלטפורמות NGS, ה-DNA של התאים מנותח ומספר כל כרומוזום נבחן בפירוט. לאחר קבלת התוצאות, עוברים שאושרו כבריאים גנטית מופשרים ומועברים לרחם האם המיועדת. תהליך מדויק זה מנוהל בקפידה על ידי אמבריולוגים ומומחים גנטיים המנוסים שלנו.

למה לבחור טכנולוגיית NGS?

• מאתר אנומליות נומריות (אנופלואידיה) בכל 24 הכרומוזומים בדיוק גבוה
• מספק תוצאות מקיפות ואמינות יותר בהשוואה לשיטות מיפוי גנטיות אחרות
• מגביר את שיעורי ההריונות והסיכויים ללידה חיה בטיפולי IVF
• מפחית באופן משמעותי את הסיכון להפלה עקב אנומליות כרומוזומליות
• ממזער את הסיכון לטריזומיות נפוצות כגון תסמונת דאון והפרעות כרומוזומליות אחרות
• מועיל במיוחד לגיל אימהי מתקדם - כישלונות IVF חוזרים ואובדן הריון חוזר
• עשוי לזהות טוב יותר עוברים מוסאיים (המכילים תאים תקינים וגם תאים לא תקינים)
• תומך באסטרטגיית העברת עובר יחיד בריא (eSET) להפחתת הסיכון להריון מרובה
• מייעל את תהליך הטיפול על ידי בחירת העובר המתאים ביותר להחזרה