Анализ хромосом с помощью NGS

NGS анализ хромосом

В Центре ЭКО Gynolife мы используем новейшие генетические технологии, чтобы максимально увеличить шансы наших пациенток на успешную беременность. Секвенирование нового поколения (NGS) является одним из самых продвинутых и точных методов, используемых в преимплантационном генетическом тестировании на анеуплоидию (PGT-A) для выявления числовых аномалий (анеуплоидии) по всем 24 хромосомам эмбрионов, полученных с помощью ЭКО. NGS предоставляет исчерпывающую информацию о генетическом здоровье эмбрионов, что позволяет выбрать наиболее подходящий эмбрион для переноса.

Хромосомные аномалии в эмбрионах являются наиболее частой причиной неудачной имплантации – ранней потери беременности и генетических синдромов, таких как синдром Дауна, при лечении ЭКО. Технология NGS позволяет выявлять хромосомные аномалии с более высоким разрешением и точностью по сравнению с другими методами. Это гарантирует, что в матку будут переноситься только хромосомно нормальные (эуплоидные) эмбрионы, повышая шансы на беременность и значительно снижая риск выкидыша и рождения детей с генетическими заболеваниями.

В центре ЭКО Gynolife перед началом ПГТ-А на основе НГС эмбрионы проходят стадию бластоцисты (обычно на 5-6 день) в рамках лечения ЭКО. Небольшой образец клеток (биопсия трофоэктодермы) берется из эмбрионов и отправляется в передовые генетические лаборатории. С помощью платформ НГС анализируется ДНК клеток и детально исследуется количество каждого хромосомы. После получения результатов эмбрионы, подтвержденные как генетически здоровые, размораживаются и переносятся в матку суррогатной матери. Этот точный процесс тщательно контролируется нашими опытными эмбриологами и специалистами по генетике.

Почему выбирают NGS технологии?

• Выявляет числовые аномалии (анеуплоидии) по всем 24 хромосомам с высокой точностью
• Предоставляет более полные и надежные результаты по сравнению с другими методами генетического скрининга
• Повышает шансы на беременность и рождение живого ребенка при ЭКО
• Значительно снижает риск выкидыша из-за хромосомных аномалий
• Минимизирует риск распространенных трисомий, таких как синдром Дауна, и других хромосомных нарушений
• Особенно полезно для женщин старшего репродуктивного возраста — при повторных неудачах ЭКО и повторных потерях беременности
• Потенциально лучше обнаруживает мозаичные эмбрионы (содержащие как нормальные, так и аномальные клетки)
• Поддерживает стратегию переноса одного эмбриона (eSET) для снижения риска многоплодной беременности
• Оптимизирует процесс лечения, выбирая наиболее подходящий эмбрион для переноса