تحليل الكروموسومات باستخدام تسلسل الجيل التالي

تحليل كروموسومات الجيل التالي

في مركز جينولايف لأطفال الأنابيب، نستخدم أحدث التقنيات الوراثية لزيادة فرص مرضانا في تحقيق حمل صحي. يعتبر تسلسل الجيل التالي (NGS) أحد أكثر الطرق تقدماً ودقة المستخدمة في التشخيص الوراثي قبل الزرع للاختبار الكروموسومي (PGT-A) للكشف عن التشوهات العددية (انعدام الصبغيات) عبر جميع الكروموسومات الـ 24 في الأجنة التي تم إنشاؤها عن طريق أطفال الأنابيب. يوفر تسلسل الجيل التالي معلومات شاملة حول الصحة الوراثية للأجنة - مما يتيح اختيار الجنين الأنسب للنقل.

تُعد التشوهات الكروموسومية في الأجنة السبب الأكثر شيوعاً لفشل الانغراس – فقدان الحمل المبكر والمتلازمات الجينية مثل متلازمة داون في علاج أطفال الأنابيب. يمكن لتقنية NGS الكشف عن التشوهات الكروموسومية بدقة ودقة أعلى مقارنة بالطرق الأخرى. يضمن هذا نقل الأجنة الطبيعية كروموسومياً فقط (سويداء) إلى الرحم – مما يزيد من معدلات الحمل مع تقليل خطر الإجهاض بشكل كبير والأطفال المولودين بحالات وراثية.

تبدأ عملية PGT-A القائمة على NGS في مركز Gynolife لعلاج أطفال الأنابيب بعد وصول الأجنة إلى مرحلة الكيس الأريمي (عادةً اليوم الخامس أو السادس) أثناء علاج أطفال الأنابيب. يتم أخذ عينة خلية صغيرة (خزعة الأرومة المغذية) من الأجنة وإرسالها إلى مختبرات وراثية متقدمة. باستخدام منصات NGS، يتم تحليل الحمض النووي للخلايا وفحص عدد كل كروموسوم بالتفصيل. بعد الحصول على النتائج، يتم إذابة الأجنة التي تم التأكد من صحتها الوراثية ونقلها إلى رحم الأم المقصودة. تتم إدارة هذه العملية الدقيقة بعناية من قبل أخصائيي علم الأجنة والمتخصصين الوراثيين ذوي الخبرة لدينا.

لماذا تختار تقنية الجيل التالي (NGS)؟

• يكشف عن التشوهات العددية (زيادة أو نقص عدد الكروموسومات) عبر جميع الكروموسومات الـ 24 بدقة عالية
• يوفر نتائج أكثر شمولاً وموثوقية مقارنة بطرق الفحص الجيني الأخرى
• تحسين معدلات الحمل وفرص الولادة الحية في علاج أطفال الأنابيب
• يقلل بشكل كبير من خطر الإجهاض بسبب التشوهات الكروموسومية
• يقلل من خطر الإصابات الشائعة مثل متلازمة داون واضطرابات الكروموسومات الأخرى
• مفيد بشكل خاص لكبار السن وللإخفاقات المتكررة في أطفال الأنابيب وفقدان الحمل المتكرر
• لديه القدرة على اكتشاف الأجنة الفسيفسائية بشكل أفضل (تحتوي على خلايا طبيعية وغير طبيعية)
• يدعم استراتيجية نقل الجنين المفرد السليم (eSET) لتقليل خطر الحمل المتعدد
• يحسن عملية العلاج عن طريق اختيار الجنين الأنسب للنقل