Ανάλυση χρωμοσωμάτων με NGS

Ανάλυση Χρωμοσωμάτων NGS

Στο κέντρο Gynolife IVF, χρησιμοποιούμε τις τελευταίες γενετικές τεχνολογίες για να μεγιστοποιήσουμε τις πιθανότητες των ασθενών μας για μια υγιή εγκυμοσύνη. Η Αλληλούχιση Επόμενης Γενιάς (NGS) είναι μια από τις πιο προηγμένες και ακριβείς μεθόδους που χρησιμοποιούνται στην Προεμφυτευματικό Γενετικό Έλεγχο για Ανευπλοειδία (PGT-A) για την ανίχνευση αριθμητικών ανωμαλιών (ανευπλοειδία) σε όλα τα 24 χρωμοσώματα εμβρύων που δημιουργούνται μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF). Η NGS παρέχει ολοκληρωμένες πληροφορίες σχετικά με την γενετική υγεία των εμβρύων, επιτρέποντας την επιλογή του πιο κατάλληλου εμβρύου για μεταφορά.

Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες στα έμβρυα είναι η πιο συχνή αιτία αποτυχημένης εμφύτευσης - πρώιμης απώλειας κύησης και γενετικών συνδρόμων όπως το σύνδρομο Down στη θεραπεία εξωσωματικής γονιμοποίησης. Η τεχνολογία NGS μπορεί να ανιχνεύσει χρωμοσωμικές ανωμαλίες με υψηλότερη ανάλυση και ακρίβεια σε σύγκριση με άλλες μεθόδους. Αυτό διασφαλίζει ότι μόνο τα χρωμοσωμικά φυσιολογικά (ευπλοειδικά) έμβρυα μεταφέρονται στη μήτρα - αυξάνοντας τα ποσοστά κύησης, μειώνοντας παράλληλα σημαντικά τον κίνδυνο αποβολής και γέννησης παιδιών με γενετικές παθήσεις.

Στο Ιατρικό Κέντρο Γυναικολογίας & Εξωσωματικής Γονιμοποίησης Gynolife, η διαδικασία PGT-A βασισμένη σε NGS ξεκινά αφού τα έμβρυα φτάσουν στο στάδιο της βλαστοκύστης (συνήθως την 5η ή 6η ημέρα) κατά τη διάρκεια της θεραπείας εξωσωματικής γονιμοποίησης. Ένα μικρό δείγμα κυττάρων (βιοψία τροφεκτοδέρματος) λαμβάνεται από τα έμβρυα και αποστέλλεται σε προηγμένα γενετικά εργαστήρια. Χρησιμοποιώντας πλατφόρμες NGS, αναλύεται το DNA των κυττάρων και εξετάζεται λεπτομερώς ο αριθμός κάθε χρωμοσώματος. Αφού ληφθούν τα αποτελέσματα, τα έμβρυα που επιβεβαιώνονται ως γενετικά υγιή αποψύχονται και μεταφέρονται στη μήτρα της μητέρας. Αυτή η ακριβής διαδικασία διαχειρίζεται προσεκτικά από τους έμπειρους εμβρυολόγους και γενετικούς μας ειδικούς.

Γιατί να Επιλέξετε την Τεχνολογία NGS;

• Ανιχνεύει αριθμητικές ανωμαλίες (ανευπλοειδία) σε όλα τα 24 χρωμοσώματα με υψηλή ακρίβεια
• Παρέχει πιο ολοκληρωμένα και αξιόπιστα αποτελέσματα σε σύγκριση με άλλες μεθόδους γενετικού ελέγχου
• Αυξάνει τα ποσοστά εγκυμοσύνης και τις πιθανότητες ζωντανής γέννησης στην εξωσωματική γονιμοποίηση
• Μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο αποβολής λόγω χρωμοσωμικών ανωμαλιών
• Ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο κοινών τρισωμιών, όπως το σύνδρομο Down και άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες
• Ιδιαίτερα ευεργετικό για προχωρημένη μητρική ηλικία - επαναλαμβανόμενες αποτυχίες εξωσωματικής γονιμοποίησης και επαναλαμβανόμενες αποβολές
• Έχει τη δυνατότητα να ανιχνεύει καλύτερα τα μωσαϊκά έμβρυα (που περιέχουν τόσο φυσιολογικά όσο και ανώμαλα κύτταρα)
• Υποστηρίζει τη στρατηγική υγιούς μεταφοράς ενός εμβρύου (eSET) για τη μείωση του κινδύνου πολλαπλής κύησης
• Βελτιστοποιεί τη διαδικασία θεραπείας επιλέγοντας το πιο κατάλληλο έμβρυο για μεταφορά