הפרעות גנטיות חד-גניות ובדיקת טרום-השתלה גנטית (PGT-M)

הפרעות גנטיות חד-גניות ובדיקת טרום-השתלה גנטית (PGT-M)

הפרעות גנטיות חד-גניות הן מצבים תורשתיים הנגרמים כתוצאה ממוטציה בגן בודד. הפרעות אלה עלולות לעבור מהורים לילדים דרך דפוסי תורשה ספציפיים (אוטוזומלי רצסיבי - אוטוזומלי דומיננטי - תלוי-X). אם זוג נושא הפרעה גנטית חד-גנית ספציפית או הורה אחד חולה במצב, קיים סיכון שהמחלה תופיע אצל ילדיהם. במרכז IVF גינו-לייף אנו מציעים את הגישות המדעיות העדכניות ביותר לניהול סיכונים גנטיים אלה ולהבטחת המשכיות של דורות בריאים.

PGT-M (בדיקה גנטית טרום-השרשתית להפרעות גנטיות מונוגניות) היא שיטה מהפכנית שנולדה משילוב של טכנולוגיית הפריה חוץ-גופית (IVF) ומדע הגנטיקה. באמצעות בדיקה זו, עוברים נבדקים להפרעת גן יחיד ספציפית הנמצאת בסיכון להעברה משפחתית, לפני החזרתם לרחם. המטרה העיקרית של PGT-M היא לזהות עוברים בריאים מבחינה גנטית ולמנוע העברת המחלה לדור הבא.

תהליך ה-PGT-M במרכז IVF של גינו-לייף כולל ייעוץ גנטי ופיתוח בדיקה מותאמת אישית, ולאחר מכן טיפול IVF/ICSI סטנדרטי. עוברים מפותחים לשלב הבלסטוציסט ומתבצעת ביופסיה של הטרקטו-דרם. התאים מנותחים באמצעות בדיקת PGT-M שפותחה מראש עבור ההפרעה הגנטית הממוקדת. עוברים שאושרו כבריאים נבחרים להחזרה לרחם האם המיועדת. עוברים בריאים שנותרו ניתן להקפיא לשימוש עתידי.

למה לבחור ב-PGT-M?

• מונע העברת מחלות תורשתיות לילדך
• מגביר את הסיכוי לתינוק בריא
• שובר את מעגל המחלות הגנטיות במשפחתך
• מפחית את הצורך באבחון טרום לידתי פולשני במהלך ההריון
• מעצים זוגות לקבל החלטות גנטיות מושכלות
• הטיפול מתוכנן ומותאם אישית עבורך באופן מקצועי