Tek Gen Hastalıkları ve PGT-M

Tek Gen Hastalıkları ve PGT-M

Tek gen hastalıkları, tek bir gendeki mutasyonun neden olduğu kalıtsal durumlardır. Bu hastalıklar, belirli kalıtım modelleriyle (otozomal resesif - otozomal dominant - X'e bağlı) ebeveynlerden çocuklara aktarılabilir. Bir çiftin belirli bir tek gen hastalığı taşıması veya ebeveynlerden birinin bu duruma sahip olması halinde, çocuklarında hastalığın görülme riski vardır. Gynolife IVF Merkezi olarak, bu genetik riskleri yönetmek ve sağlıklı nesillerin devamını sağlamak için en güncel bilimsel yaklaşımları sunuyoruz.

PGT-M (Tek Gen Hastalıkları İçin Embriyo Genetik Tanı Testi), tüp bebek teknolojisi ile genetik biliminin birleşiminden doğan devrim niteliğinde bir yöntemdir. Bu test aracılığıyla, aileden geçme riski bulunan belirli tek gen kusurlarına karşı embriyolar, rahme yerleştirilmeden önce taranır. PGT-M'nin temel amacı, genetik olarak sağlıklı embriyoları belirlemek ve hastalığın sonraki nesillere aktarılmasını önlemektir.

Gynolife IVF Merkezi'ndeki PGT-M süreci, genetik danışmanlık ve özel test geliştirilmesini takiben standart IVF/ICSI tedavisini içerir. Embriyolar blastosist aşamasına kadar geliştirilir ve trofektoderm biyopsisi yapılır. Hücreler, hedeflenen genetik bozukluk için önceden oluşturulmuş PGT-M testi kullanılarak analiz edilir. Sağlıklı olduğu onaylanan embriyolar, anne adayının uterusuna transfer edilmek üzere seçilir. Kalan sağlıklı embriyolar ileride kullanılmak üzere dondurulabilir.

Neden PGT-M'yi Seçmelisiniz?

• Çocuğunuza kalıtsal hastalıkların bulaşmasını engeller
• Sağlıklı bir bebeğe sahip olma şansını artırır
• Ailenizdeki genetik hastalık döngüsünü kırar
• Hamilelik sırasında invaziv prenatal tanılama ihtiyacını azaltır
• Çiftleri bilinçli genetik kararlar almaya güçlendirir
• Tedavi sizin için uzmanlıkla planlanır ve kişiselleştirilir