Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT-A)

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT-A)

Gynolife Tüp Bebek Merkezi olarak, tüp bebek başarı oranlarını en üst düzeye çıkarmak ve sağlıklı bir gebelik şansını artırmak için Preimplantasyon Genetik Tarama (PGS) - şimdi PGT-A (Anöploidi için Preimplantasyon Genetik Tanı) olarak bilinen - hizmeti sunmaktayız. PGS/PGT-A, tüp bebek yöntemiyle oluşturulan embriyoların rahim içine transfer edilmeden önce kromozom sayılarının normal olup olmadığını kontrol eden kapsamlı bir genetik tarama testidir. Sadece kromozomal olarak sağlıklı (öploid) embriyolar transfer için seçilir.

Embriyolardaki kromozomal anomaliler (anöploidi), implantasyon başarısızlığının - düşük yapma ve Down sendromu gibi genetik rahatsızlıklarla doğan bebeklerin en önemli nedenlerinden biridir. Anöploidi riski, özellikle ileri anne yaşı - tekrarlayan IVF başarısızlıkları veya tekrarlayan gebelik kayıpları olan çiftlerde artar. PGS/PGT-A bu riskleri önemli ölçüde azaltır ve sağlıklı bir gebelik elde etme olasılığını artırır.

Gynolife Tüp Bebek Merkezi'nde PGS/PGT-A süreci, standart IVF/ICSI tedavisi ile başlar. Embriyolar laboratuvarda geliştirilir ve blastokist aşamasına (genellikle 5. veya 6. gün) ulaştıklarında, embriyoya zarar vermeden birkaç hücre nazikçe biyopsi ile alınır. Bu hücreler, tüm 24 kromozom için en gelişmiş genetik analiz teknolojileri (NGS - Yeni Nesil Dizileme gibi) kullanılarak taranır. Normal kromozom yapısına sahip (öploid) embriyolar daha sonra anne adayının rahmine transfer edilir.

Neden PGS / PGT-A Seçmelisiniz?

• Gebelik başarı oranlarını artırmak için kromozomal olarak sağlıklı embriyoları seçer
• Rahimdeki embriyo implantasyon oranlarını iyileştirir
• Kromozomal anomalilere bağlı düşük riskini önemli ölçüde azaltır
• Down Sendromu gibi kromozomal rahatsızlıkları olan bebeklerin doğum riskini en aza indirir
• İleri anne yaşı (35 ve üstü) olan kadınlarda IVF başarısı üzerinde olumlu etki eder
• Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları yaşayan çiftler için çözümler sunar.
• Tekrarlayan gebelik kaybı öyküsü olanlar için sağlıklı gebelik şansını artırır
• Tek embriyo transferi (eSET) stratejisini çoklu gebelik riskini azaltmak için destekler