NGS ile Kromozom Analizi

NGS Kromozom Analizi

Gynolife IVF Merkezi'nde, hastalarımızın sağlıklı bir gebelik elde etme şanslarını en üst düzeye çıkarmak için en son genetik teknolojileri kullanıyoruz. Yeni Nesil Dizileme (NGS), döllenme yoluyla oluşturulan embriyolardaki tüm 24 kromozomdaki sayısal anormallikleri (aneuploidi) tespit etmek için Embriyo Öncesi Genetik Tanı (PGT-A) içinde kullanılan en gelişmiş ve hassas yöntemlerden biridir. NGS, embriyoların genetik sağlığı hakkında kapsamlı bilgi sağlayarak transfer için en uygun embriyonun seçilmesini mümkün kılar.

Embriyolardaki kromozomal anormallikler, tüp bebek tedavisinde implantasyon başarısızlığının - erken gebelik kaybı ve Down Sendromu gibi genetik sendromların en yaygın nedenidir. NGS teknolojisi, diğer yöntemlere göre daha yüksek çözünürlük ve doğrulukla kromozomal anormallikleri tespit edebilir. Bu, yalnızca kromozomal olarak normal (öploid) embriyoların rahme transfer edilmesini sağlar - gebelik oranlarını artırırken düşük ve genetik hastalıklı bebek doğurma riskini önemli ölçüde azaltır.

Gynolife IVF Merkezi'nde NGS tabanlı PGT-A süreci, tüp bebek tedavisinde embriyolar blastokist evresine (genellikle 5. veya 6. gün) ulaştıktan sonra başlar. Embriyolardan küçük bir hücre örneği (tropoektoderm biyopsisi) alınarak ileri genetik laboratuvarlarına gönderilir. NGS platformları kullanılarak hücrelerin DNA'sı analiz edilir ve her kromozom sayısı detaylı olarak incelenir. Sonuçlar elde edildikten sonra genetik olarak sağlıklı olduğu onaylanan embriyolar çözülerek anne adayının rahmine transfer edilir. Bu hassas süreç deneyimli embriyologlarımız ve genetik uzmanlarımız tarafından özenle yönetilmektedir.

NGS Teknolojisini Neden Seçmelisiniz?

• Yüksek hassasiyetle tüm 24 kromozom boyunca sayısal anormallikleri (anöploidi) tespit eder
• Diğer genetik tarama yöntemlerine kıyasla daha kapsamlı ve güvenilir sonuçlar sunar
• Tüp bebek tedavisinde gebelik oranlarını ve canlı doğum şansını artırır
• Kromozomal anomalilere bağlı düşük riskini önemli ölçüde azaltır
• Down Sendromu gibi yaygın trizomilerin ve diğer kromozomal bozuklukların riskini en aza indirir
• Özellikle ileri anne yaşı - tekrarlayan IVF başarısızlıkları ve tekrarlayan gebelik kayıpları için faydalıdır
• Normal ve anormal hücreleri bir arada bulunduran mozaik embriyoları daha iyi tespit etme potansiyeline sahip
• Çoklu gebelik riskini azaltmak için sağlıklı tek embriyo transferi (eSET) stratejisini destekler
• Transfer edilecek en uygun embriyoyu seçerek tedavi sürecini optimize eder