Präimplantationsdiagnostik (PID / PGT-A)
Im Gynolife IVF Center bieten wir Preimplantation Genetic Screening (PGS) – heute bekannt als PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) – an, um die Erfolgsraten der IVF zu maximieren und die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Schwangerschaft zu erhöhen. PGS/PGT-A ist ein umfassender genetischer Screening-Test, der prüft, ob die Chromosomenzahl von Embryonen, die durch IVF hergestellt wurden, normal ist, bevor sie in die Gebärmutter übertragen werden. Nur chromosomisch gesunde (euploide) Embryonen werden für den Transfer ausgewählt.
Chromosomale Anomalien (Aneuploidie) bei Embryonen sind eine der wichtigsten Ursachen für fehlgeschlagene Einnistung, Fehlgeburten und die Geburt von Kindern mit genetischen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom. Das Risiko für Aneuploidie steigt insbesondere bei Frauen mit fortgeschrittenem mütterlichem Alter – Paaren mit wiederholten IVF-Misserfolgen oder wiederholten Schwangerschaftsverlusten. PGS/PGT-A reduziert diese Risiken signifikant und verbessert die Erfolgsaussichten einer gesunden Schwangerschaft.
Beim Gynolife IVF Zentrum beginnt der PGS/PGT-A-Prozess mit einer Standard-IVF/ICSI-Behandlung. Die Embryonen werden im Labor entwickelt und wenn sie das Blastozystenstadium erreichen (normalerweise Tag 5 oder 6), werden einige Zellen sorgfältig biopsiert, ohne den Embryo zu schädigen. Diese Zellen werden mit den fortschrittlichsten genetischen Analysetechnologien (wie NGS – Next Generation Sequencing) auf alle 24 Chromosomen untersucht. Embryonen mit normaler Chromosomenstruktur (euploid) werden dann in die Gebärmutter der beabsichtigten Mutter übertragen.
Warum PGS / PGT-A wählen?
- Wählt chromosomengesunde Embryonen aus, um die Erfolgsquote bei Schwangerschaften zu erhöhen
- Verbessert die Einnistungsrate von Embryonen in der Gebärmutter
- Reduziert das Risiko von Fehlgeburten aufgrund von Chromosomenanomalien erheblich
- Minimiert das Risiko von Babys, die mit chromosomalen Erkrankungen wie dem Down-Syndrom geboren werden
- Wirkt sich positiv auf den IVF-Erfolg bei Frauen fortgeschrittenen Schwangerschaftsalters (ab 35 Jahren) aus
- Bietet Lösungen für Paare mit wiederholten IVF-Misserfolgen
- Erhöht die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft bei Frauen mit wiederholten Fehlgeburten
- Unterstützt die Strategie des Single Embryo Transfer (eSET), um das Risiko von Mehrlingsschwangerschaften zu reduzieren
5 Frequently Asked Questions and Answers
Top 5 FAQs zu Präimplantationsdiagnostik (PID / PGT-A)
PGS ist ein genetisches Testverfahren, das bei der IVF eingesetzt wird, um Embryonen vor der Einpflanzung auf Chromosomenanomalien zu untersuchen. So können Embryonen mit der richtigen Chromosomenzahl identifiziert werden, was die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft erhöht.
PGS wird oft Paaren mit wiederholten Fehlgeburten, fortgeschrittenem mütterlichem Alter (normalerweise ab 35), wiederholten fehlgeschlagenen IVF-Versuchen oder bekannten Chromosomenanomalien bei einem der Partner empfohlen.
Nach der Befruchtung werden dem Embryo einige Zellen entnommen (normalerweise am 5. oder 6. Tag). Diese Zellen werden auf Chromosomenzahl und -struktur untersucht. Nur Embryonen mit normalen Ergebnissen werden für den Transfer ausgewählt.
Ja, PGS kann die Einnistungschancen durch die Auswahl der lebensfähigsten Embryonen erheblich verbessern, das Fehlgeburtsrisiko reduzieren und die Wahrscheinlichkeit auf ein gesundes Baby erhöhen.
Ja, PGS ist ein sicheres Verfahren, wenn es von erfahrenen Fachleuten durchgeführt wird. Die Biopsie beinhaltet die Entnahme einiger Zellen, ohne die Entwicklung des Embryos zu beeinträchtigen.
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S. A.
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