Monogene Erkrankungen und PGT-M

Monogene Erkrankungen und PGT-M

Einzelgene Erkrankungen sind erbliche Zustände, die durch eine Mutation in einem einzelnen Gen verursacht werden. Diese Erkrankungen können über bestimmte Vererbungsmuster (autosomal-rezessiv – autosomal-dominant – X-chromosomal) von Eltern auf Kinder übertragen werden. Wenn ein Paar eine bestimmte Einzelgen-Erkrankung trägt oder ein Elternteil die Erkrankung hat, besteht ein Risiko, dass die Krankheit bei ihren Kindern auftritt. Im Gynolife IVF Zentrum bieten wir die modernsten wissenschaftlichen Ansätze, um diese genetischen Risiken zu managen und die Fortsetzung gesunder Generationen zu gewährleisten.

PGT-M (Pränatale genetische Untersuchung auf monogenetische Erkrankungen) ist eine revolutionäre Methode, die aus der Kombination von IVF-Technologie und Genetik entstanden ist. Mit diesem Test werden Embryonen vor der Einpflanzung in die Gebärmutter auf die spezifische monogenetische Erkrankung untersucht, die mit familiärer Übertragung einhergeht. Das Hauptziel von PGT-M ist es, genetisch gesunde Embryonen zu identifizieren und die Übertragung der Krankheit auf die nächste Generation zu verhindern.

Der PGT-M Prozess im Gynolife IVF Zentrum umfasst genetische Beratung und die Entwicklung eines individuellen Tests, gefolgt von einer Standard-IVF/ICSI-Behandlung. Embryonen werden bis zur Blastozysten-Stadium entwickelt und eine Trophektoderm-Biopsie wird durchgeführt. Die Zellen werden mittels des voreingestellten PGT-M Tests auf die gezielte genetische Erkrankung analysiert. Als gesund bestätigte Embryonen werden für den Transfer in die Gebärmutter der beabsichtigten Mutter ausgewählt. Verbleibende gesunde Embryonen können für zukünftige Verwendung eingefroren werden.

Warum PGT-M wählen?

• Verhindert die Übertragung von Erbkrankheiten auf Ihr Kind
• Erhöht die Wahrscheinlichkeit, ein gesundes Baby zu bekommen
• Durchbricht den Kreislauf genetischer Krankheiten in Ihrer Familie
• Reduziert die Notwendigkeit invasiver vorgeburtlicher Diagnostik während der Schwangerschaft
• Ermöglicht Paaren, fundierte genetische Entscheidungen zu treffen
• Die Behandlung wird für Sie fachkundig geplant und individuell angepasst.