Едногенни заболявания и PGT-M

Едногенни заболявания и PGT-M

Едногенните заболявания са наследствени състояния, причинени от мутация в един ген. Тези заболявания могат да бъдат предадени от родители на деца чрез специфични модели на унаследяване (автозомно-рецесивно - автозомно-доминантно - Х-свързано). Ако двойка носи специфично едногенно заболяване или единият родител има състоянието, съществува риск заболяването да се прояви при техните деца. В IVF център Gynolife предлагаме най-актуалните научни подходи за управление на тези генетични рискове и осигуряване на продължението на здрави поколения.

PGT-M (Преимплантационно генетично тестване за моногенни заболявания) е революционен метод, роден от комбинацията на IVF технология и генетична наука. Чрез този тест ембрионите се скринират за специфично едногенно заболяване, което е в риск от фамилно предаване, преди да бъдат поставени в матката. Основната цел на PGT-M е да се идентифицират генетично здрави ембриони и да се предотврати предаването на болестта на следващото поколение.

Процесът PGT-M в IVF център "Gynolife" включва генетично консултиране и разработване на индивидуализиран тест, последвано от стандартно IVF/ICSI лечение. Ембрионите се развиват до стадий бластоцист и се извършва биопсия на трофектодермата. Клетките се анализират с предварително установения PGT-M тест за прицелното генетично заболяване. Ембриони, потвърдени като здрави, се избират за прехвърляне в матката на бъдещата майка. Останалите здрави ембриони могат да бъдат замразени за бъдеща употреба.

Защо да изберете PGT-M?

• Предотвратява предаването на наследствени заболявания на вашето дете
• Увеличава шанса за здраво бебе
• Прекъсва цикъла на генетични заболявания във вашето семейство
• Намалява нуждата от инвазивна пренатална диагностика по време на бременност
• Дава възможност на двойките да вземат информирани генетични решения
• Лечението е експертно планирано и персонализирано за Вас