اضطرابات الجينات الأحادية والتشخيص الوراثي قبل الزرع-M

اضطرابات الجينات الأحادية والتشخيص الوراثي قبل الزرع-M

اضطرابات الجينات المفردة هي حالات وراثية ناتجة عن طفرة في جين واحد. يمكن أن تنتقل هذه الاضطرابات من الآباء إلى الأبناء عبر أنماط وراثة محددة (وراثة متنحية صبغية جسمية - وراثة سائدة صبغية جسمية - مرتبطة بالكروموسوم X). إذا كان الزوجان يحملان اضطراب جيني مفرد محدد أو كان أحد الوالدين مصابًا، فهناك خطر ظهور المرض في أبنائهم. في مركز جينولايف لأطفال الأنابيب، نقدم أحدث الأساليب العلمية لإدارة هذه المخاطر الوراثية وضمان استمرار الأجيال السليمة.

الاختبار الجيني قبل الزرع للاضطرابات أحادية الجين (PGT-M) هو طريقة ثورية ولدت من مزيج تقنية التلقيح الصناعي (IVF) وعلوم الوراثة. من خلال هذا الاختبار، يتم فحص الأجنة بحثًا عن اضطراب جيني واحد محدد معرض لخطر الانتقال العائلي قبل وضعها في الرحم. الهدف الأساسي من PGT-M هو تحديد الأجنة الصحية وراثيًا ومنع انتقال المرض إلى الجيل التالي.

تتضمن عملية التشخيص الوراثي قبل الانغراس (PGT-M) في مركز Gynolife لطب الإخصاب استشارة وراثية وتطوير اختبارات مخصصة، تليها علاجات قياسية للتخصيب في المختبر/الحقن المجهري. يتم تطوير الأجنة إلى مرحلة الكيسة الأريمية، ويتم أخذ خزعة من الأرومة المغذية. يتم تحليل الخلايا باستخدام اختبار PGT-M المُعد مسبقًا للاضطراب الوراثي المستهدف. يتم اختيار الأجنة التي تم التأكد من خلوها من الأمراض لنقلها إلى رحم الأم المقصودة. يمكن تجميد الأجنة السليمة المتبقية للاستخدام المستقبلي.

لماذا تختار PGT-M؟

• يمنع انتقال الأمراض الوراثية إلى طفلك
• يزيد من فرصة إنجاب طفل سليم
• يكسر دورة الأمراض الوراثية في عائلتك
• يقلل من الحاجة إلى التشخيص الجنيني الغازي أثناء الحمل
• تمكن الأزواج من اتخاذ قرارات جينية مستنيرة
• العلاج مخطط بخبرة ومخصص لك