الاضطرابات أحادية الجين

التشخيص الجيني البسيط لاضطرابات الجين الواحد

نؤمن في جينولايف للإخصاب في المختبر بمنح كل عائلة أفضل فرصة ممكنة لمستقبل صحي. لهذا السبب نقدم اختبارات متخصصة للاضطرابات أحادية الجين - وهي حالات وراثية ناتجة عن طفرات في جين واحد يمكن أن تنتقل من الآباء إلى الأبناء.

باستخدام التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) والتسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، يمكننا فحص الأجنة بحثاً عن أمراض وراثية محددة قبل نقلها أثناء التلقيح الصناعي. يسمح لنا ذلك بتحديد واختيار الأجنة السليمة فقط، مما يقلل من خطر انتقال أمراض مثل التليف الكيسي وفقر الدم المنجلي والثلاسيميا والحثل العضلي الدوشيني وغيرها الكثير.

سواء كنت حاملاً لحالة مرضية معروفة أو لديك تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية، سيرشدك مستشارو الوراثة وخبراء الخصوبة ذوو الخبرة لدينا في كل خطوة بعناية ووضوح.

💫 حماية الأجيال القادمة بالعلم والرحمة تتمثل مهمتنا في تمكين الآباء والأمهات المتفائلين بالأدوات والمعرفة التي يحتاجونها لبناء أسر صحية - بأمان ومسؤولية وثقة.

📞 تحدثي مع أخصائي اليوم إذا كنتِ أنتِ أو شريكك حاملة لاضطراب وراثي، اتصلي ب Gynolife IVF لمعرفة كيف يمكن أن يساعد التشخيص الوراثي قبل الزواج في منع انتقاله ودعم رحلة التلقيح الصناعي الناجحة.

🔍 لماذا تختار PGD للاضطرابات أحادية الجين؟

• تحديد الأجنة التي تحمل طفرات جينية وراثية محددة
• يمنع انتقال الأمراض الوراثية الخطيرة
• يزيد من فرص إنجاب طفل سليم
• نهج مخصص مع استشارات وراثية متخصصة في علم الوراثة
• يستخدم تقنيات متقدمة مثل NGS و PCR
• مثالي للأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي معروف أو حالة حاملة للحمل مؤكدة